enfermeda de la hemofilia

La hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al sexo caracterizada por la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia total o parcial de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación). Cuando hay carencia o déficit de algún factor de coagulación, la sangre tarda más tiempo en formar el coágulo y, aunque llegue a formarse, no es consistente y no se forma un buen tapón para detener la hemorragia.

La deficiencia en los factores de coagulación se debe a genes defectuosos que se localizan en el cromosoma X lo que hace que la enfermedad tenga mucho mayor incidencia en varones que en mujeres. En cuanto al genotipo de una persona hemofílica será ** si es mujer (aunque la enfermedad es muy rara en ellas) y XY si es varón. Lo que importa son los genes que contienen estos cromosomas y que son defectuosos.

Hay dos variedades de hemofilia:
Hemofilia A: hay un déficit del factor VIII de coagulación.
Hemofilia B: hay un déficit del factor IX de coagulación.

como sabemos si tenemos la enfermeda.
XCXC= Mujer Normal no porta la enfermedad
XCXc = mujer normal pero es portadora
XcY=hombre que porta la enfermedad de hemofilia
XCY= hombre normal
en un cruzamineto para ver si la mujer es portadora :
XCXC=mujer normal
XcY= hombre portador
XCY=hombre normal
XcXc=mujer con hemofilia